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合作方生變 康恩貝重簽AFP開發(fā)協(xié)議

2012-05-26 01:11:00

每經(jīng)編輯|樊國棟 每經(jīng)記者 許金民    

樊國棟 每經(jīng)記者 許金民

康恩貝(600572,收盤價8.95元)今日公告表示,5月24日,公司與美國AFP開發(fā)公司正式簽訂《AFP項目合作協(xié)議書》。據(jù)悉,該協(xié)議是研發(fā)用于肝癌的治療性疫苗藥物,康恩貝曾于去年簽訂過這一協(xié)議,但由于合作方轉讓了相關開發(fā)權,所以公司此次重簽協(xié)議。這也意味著,近一年時間來,康恩貝在這一項目上尚無任何進展。

公告顯示,美國凱德藥業(yè)依據(jù)公司董事會的有關授權和相關約定,將原來擁有的AFP項目在中國的商業(yè)開發(fā)權轉讓授予AFP開發(fā)公司。AFP開發(fā)公司目前已完成與凱德公司的項目交接,并擁有AFP項目在中國開發(fā)的相關專利、技術許可。據(jù)悉,美國AFP開發(fā)公司成立于2011年12月6日,注冊地為美國特拉華州。

《每日經(jīng)濟新聞》記者對比前后兩次協(xié)議后發(fā)現(xiàn),協(xié)議的基本內(nèi)容如籌資成立合資公司,合資公司注冊資本800萬元人民幣,康恩貝以現(xiàn)金入股,AFP開發(fā)公司以技術入股,股本比例為7:3等并沒有發(fā)生變化,但與上次相比增加了具體細節(jié),比如協(xié)議中規(guī)定如果AFP項目臨床前研究費用超過現(xiàn)有投資,康恩貝將在不增加股份情況下,保證追加用于項目研發(fā)的投資,直至項目取得中國國家食藥監(jiān)督局批準的臨床試驗許可批件或被該局退審為止等。

據(jù)悉,目前每年新診斷的肝癌患者約30多萬例,而且發(fā)病率仍在上升。因而肝癌治療方法的研究具有深遠的意義,市場前景廣闊。而AFP為α胎蛋白的簡稱,是用于肝癌的治療性疫苗藥物,目前在美國尚未進行Ⅰ期臨床試驗。

對于合做的風險性,康恩貝也在公告中表示,合資公司設立后,項目在中國能否進一步順利開發(fā)成功不僅存在技術上的風險,也存在后續(xù)投入、時間的不確定性,還存在按照我國有關法規(guī)、政策能否履行通過政府有關部門審批等風險。同時,即使未來合作開發(fā)AFP項目用于肝癌的治療性疫苗藥物在國內(nèi)取得成功獲得產(chǎn)品上市銷售許可,后續(xù)商業(yè)化推廣能否取得預期效益仍然存在不確定性。同時,有業(yè)內(nèi)人士對記者表示:“目前看該項合作近年內(nèi)并不能給康恩貝帶來直接利潤,相反在未來數(shù)年內(nèi)康恩貝集團還需要持續(xù)投入巨額資金以支持。”

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