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抗癌產(chǎn)品迎利好華神集團(tuán)“一”字板

2013-06-18 01:21:09

每經(jīng)編輯|每經(jīng)記者 李智    

每經(jīng)記者 李智

因?yàn)閾碛锌拱┧幬锢ㄍ?,華神集團(tuán)(000790,收盤(pán)價(jià)11.28元)一直備受關(guān)注,甚至被冠以“A股抗癌一哥”稱(chēng)號(hào)?!睹咳战?jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,6月15日,華神集團(tuán)公告透露抗癌產(chǎn)品獲得國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)“十二五”計(jì)劃支持,并已通過(guò)復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查。雖然公司一再?gòu)?qiáng)調(diào)各種潛在風(fēng)險(xiǎn),但是絲毫沒(méi)有影響資金炒作激情。17日,公司股價(jià)“一”字漲停。

利好推動(dòng)股價(jià)漲停

華神集團(tuán)6月15日公告稱(chēng),控股子公司華神生物《利卡汀降低肝癌切除術(shù)及消融術(shù)后復(fù)發(fā)Ⅳ期臨床研究》項(xiàng)目(以下簡(jiǎn)稱(chēng)研究項(xiàng)目)獲得國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)“十二五”計(jì)劃支持,并已通過(guò)復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查。

華神集團(tuán)相關(guān)高管對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,公司自2010年11月取得“利卡汀IV期臨床總結(jié)報(bào)告”后,圍繞利卡汀在肝癌綜合治療方面進(jìn)行了多領(lǐng)域、多方向的臨床研究。而本次研究項(xiàng)目是在此前研究基礎(chǔ)上,聯(lián)合多家權(quán)威參研單位,共同針對(duì)“利卡汀降低肝癌切除術(shù)及消融術(shù)后復(fù)發(fā)”這一利卡汀IV期臨床應(yīng)用研究的支課題進(jìn)行系統(tǒng)化研究,其研究結(jié)果將更具權(quán)威性,在學(xué)術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的認(rèn)可度將更具普遍性。

同時(shí),該項(xiàng)目研究成果將為臨床肝癌術(shù)后抗復(fù)發(fā)難題的解決,提供新的治療方案;為利卡汀從目前應(yīng)用于中、晚期肝癌的治療擴(kuò)大到早、中、晚期肝癌及肝癌術(shù)后抗復(fù)發(fā)治療,奠定循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ);為更多醫(yī)院科學(xué)、方便地應(yīng)用利卡汀,特別是小放射劑量利卡汀提供有力的學(xué)術(shù)支撐。

眾所周知,華神集團(tuán)之所以擁有較高的市場(chǎng)關(guān)注度,正是因?yàn)榭拱┧幤防ㄍ〉拇嬖?,而且該藥物的各種進(jìn)展,也不斷挑動(dòng)市場(chǎng)的神經(jīng)。昨日,在上述利好消息刺激下華神集團(tuán)直接以漲停價(jià)開(kāi)盤(pán),并最終迎來(lái)了今年第一個(gè)“一字板”。

抗癌藥利卡汀銷(xiāo)量有限

有分析人士指出,相對(duì)資本市場(chǎng)對(duì)于利卡汀的熱情,其實(shí)際銷(xiāo)售情況卻相對(duì)滯后。年報(bào)顯示,華神集團(tuán)旗下生產(chǎn)利卡汀的華神生物,2012年的營(yíng)業(yè)收入為2289萬(wàn)元,凈利潤(rùn)為317萬(wàn)元。對(duì)于業(yè)績(jī)支撐有限的利卡汀,卻因具有抗癌題材成為推動(dòng)華神集團(tuán)股價(jià)上漲的一大動(dòng)力。

一位業(yè)內(nèi)人士表示,利卡汀銷(xiāo)售規(guī)模較小,除了價(jià)格較高等因素外,藥品使用也面臨著一些限制。華神集團(tuán)高管也表示,利卡汀目前的使用需要在擁有相應(yīng)設(shè)備及一定技術(shù)條件,特別是具備核防護(hù)條件專(zhuān)業(yè)病房及核素藥品使用資質(zhì)的醫(yī)院才能使用。不過(guò)本次研究若獲得成功,將會(huì)改善這一狀況。

上述高管表示,若研究項(xiàng)目能夠進(jìn)一步證明 “小放射劑量利卡汀”在肝癌治療領(lǐng)域的療效,小放射劑量利卡汀則不必須在具備核防護(hù)條件的專(zhuān)業(yè)病房中使用,在醫(yī)院門(mén)診采用靜脈注射即可使用,不過(guò)使用醫(yī)院仍需具備核素藥品使用資質(zhì)。

值得注意的是,公司臨床研究項(xiàng)目本身具有一定的不確定性,首先,項(xiàng)目預(yù)計(jì)結(jié)題時(shí)間為2015年底,由于該臨床試驗(yàn)病例納入標(biāo)準(zhǔn)較嚴(yán)格,且需要一定的觀察周期,該研究可能發(fā)生逾期完成風(fēng)險(xiǎn);其次,項(xiàng)目結(jié)果可能存在達(dá)不到預(yù)期研究目標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。

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