每經(jīng)記者｜鄭潔    每經(jīng)編輯｜張海妮    

近日，康寧杰瑞董事長徐霆向《每日經(jīng)濟新聞》記者表示，現(xiàn)在是生物醫(yī)藥行業(yè)從“定性科學變成定量科學的轉(zhuǎn)化的關鍵時間”，作為一個研發(fā)驅(qū)動的生物藥創(chuàng)業(yè)公司，對于監(jiān)管層政策鼓勵的期待，目前在于“審批效率上還可以再提高”。

對于醫(yī)保這些年的改革，從患者可及性等關鍵方面來說，徐霆認為醫(yī)保改革的步調(diào)是正確的，“其實利用國外的數(shù)據(jù)，可以直接在中國申報的情況下，對于國內(nèi)創(chuàng)新性的藥物的傾斜性政策，我覺得完全合理”。他認為，在安全可控有效的情況下，進行一些快速審批是必要的。