每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：近期公司股價(jià)跌勢(shì)相當(dāng)反常，作為艾力斯的投資者，請(qǐng)問董秘：公司新藥伏美替尼在一、二線治療用藥獲批上市后至今，在市場(chǎng)中更廣泛的不同年齡、病程或身體素質(zhì)條件等狀況的病患用藥治療中，公司是否有發(fā)現(xiàn)、獲取或收集到有別于伏美替尼在臨床測(cè)試研究中所獲得的不良反應(yīng)的新的或程度更大、更嚴(yán)重的不良反應(yīng)病例？

艾力斯（688578.SH）8月12日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，自伏美替尼上市以來，公司主動(dòng)開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，建立多種途徑收集伏美替尼使用過程中的藥品不良反應(yīng)。截至目前，在已收集到的伏美替尼上市后不良反應(yīng)中，與伏美替尼注冊(cè)臨床試驗(yàn)的安全性數(shù)據(jù)相比，未發(fā)現(xiàn)新的安全性風(fēng)險(xiǎn)。

(記者 賈運(yùn)可)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。