每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：貴公司恩沙和9016M均有針對(duì)MET靶點(diǎn)的臨床，二者有何異同？和已獲批的賽沃替尼有何異同？恩沙針對(duì)MET突變，是否需要申報(bào)臨床、再注冊(cè)審批，還是已包含在目前的適應(yīng)癥中，可直接使用？

貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）11月16日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，BPI-9016項(xiàng)目研發(fā)藥物系c-Met抑制劑，基于已有臨床研究數(shù)據(jù)，療效未達(dá)預(yù)期目標(biāo)，公司綜合評(píng)估后已暫停開發(fā)，詳見公司《2019年半年度報(bào)告》。 賽沃替尼是用于含鉑化療后疾病進(jìn)展或不耐受標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。恩沙替尼是用于治療此前接受過克唑替尼治療后進(jìn)展的或者對(duì)克唑替尼不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，和針對(duì)ALK陽性NSCLC一線治療適應(yīng)癥。這兩款藥物針對(duì)的適應(yīng)癥是有所不同。在臨床中，醫(yī)生會(huì)根據(jù)每個(gè)病人的突變靶點(diǎn)及個(gè)性狀況綜合分析，評(píng)估后選擇合適的治療藥物。

(記者 王瀚黎)

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