每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問公司戈利昔替尼、DZD0095、DZD2954是否是從化合物階段開始自研的產(chǎn)品呢？

迪哲醫(yī)藥（688192.SH）11月21日在投資者互動平臺表示，公司自2017年10月成立以來已經(jīng)建立了具備國際競爭力的在研管線，包括五款處于全球臨床階段的在研產(chǎn)品 – 舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586、DZD2269和DZD1516，以及多個處于臨床前階段的在研產(chǎn)品?？紤]到公司的可持續(xù)性發(fā)展，旨在解決尚未滿足的臨床需求，在研發(fā)方式上，公司以自主研發(fā)為主，同時兼顧對外合作并舉的方式積極部署高潛力研發(fā)管線，其中舒沃替尼、DZD8586、DZD1516以及DZD2269等產(chǎn)品系完全由公司自主設計并主導推進研發(fā)進程；戈利昔替尼、DZD0095和DZD2954是公司引進的臨床前化合物，進而主導設計研發(fā)方案并推進研發(fā)進程。其中戈利昔替尼是迪哲于公司創(chuàng)立伊始引進的臨床前化合物，公司研發(fā)團隊最早注意到JAK/STAT通路是治療外周T細胞淋巴瘤的高潛力靶點，通過體外和體內(nèi)多種研究模型驗證了戈利昔替尼的抗腫瘤活性，隨即開展了戈利昔替尼針對外周T細胞淋巴瘤的臨床試驗，并快速推進至全球注冊臨床階段，憑借優(yōu)異的有效性和安全性數(shù)據(jù)，取得了美國FDA“快速通道認定”。

(記者 尹華祿)

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