每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：公司的ELAHERE™、ARCALYST®什么時(shí)候提交申請(qǐng)？預(yù)計(jì)帶來(lái)收益情況如何？

華東醫(yī)藥（000963.SZ）3月21日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司與美國(guó)ImmunoGen合作開發(fā)的用于治療鉑耐藥卵巢癌的全球首創(chuàng)（first-in-class）ADC藥物ELAHERE™（研發(fā)代碼：IMGN853、HDM2002）已在美國(guó)獲得加速批準(zhǔn)上市，目前該產(chǎn)品在中國(guó)的相關(guān)臨床及注冊(cè)工作進(jìn)展順利，公司正在積極進(jìn)行pre-BLA遞交的準(zhǔn)備工作，并計(jì)劃于2023年第三季度向NMPA遞交BLA申請(qǐng)。公司預(yù)計(jì)于今年在國(guó)內(nèi)正式遞交ARCALYST®的BLA申請(qǐng)。

(記者 姚祥云)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。