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生物醫(yī)藥行業(yè)新藥周觀點:富士/衛(wèi)材URAT1抑制劑申報上市,痛風(fēng)市場有望迎來快速增長(國投證券研報)

每日經(jīng)濟新聞 2024-01-21 23:55:56

每經(jīng)AI快訊,2024年1月21日,國投證券發(fā)布研報點評生物醫(yī)藥行業(yè)。

本周新藥行情回顧:2024年1月15日-2024年1月19日,新藥板塊漲幅前5企業(yè):天演藥業(yè)(49.5%)、歌禮制藥(10.9%)、傳奇生物(7.7%)、永泰生物(3.2%)、和鉑醫(yī)藥(1.8%)。跌幅前5企業(yè):邁博藥業(yè)(-29.3%)、樂普生物(-26.6%)、康諾亞(-23.9%)、榮昌生物(-20.7%)、康寧杰瑞(-19.0%)。

■本周新藥行業(yè)重點分析:1月20日,富士藥品/衛(wèi)材尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白(URAT1)抑制劑多替諾雷片(Dotinurad)的上市申請獲得CDE受理,其可以通過抑制尿酸鹽的重吸收,從而促進尿酸從體內(nèi)的排泄并降低血尿酸水平。目前國內(nèi)也已有多家企業(yè)布局了URAT1抑制劑等痛風(fēng)治療藥物,包括恒瑞醫(yī)藥、一品紅、海創(chuàng)藥業(yè)、益方生物、瓔黎藥業(yè)、信諾維等;從已披露結(jié)構(gòu)的分子結(jié)構(gòu)來看,目前在研URAT1抑制劑主要由苯溴馬隆和雷西納德兩個分子優(yōu)化改造而來。

除了URAT1抑制劑外,目前國內(nèi)企業(yè)還布局了XO、尿酸氧化酶等靶點的痛風(fēng)治療藥物,痛風(fēng)治療領(lǐng)域呈現(xiàn)百花齊放態(tài)勢。考慮到富士/衛(wèi)材URAT1抑制劑多替諾雷已在國內(nèi)申報上市,而恒瑞醫(yī)藥SHR4640也有望于2024年內(nèi)申報上市,預(yù)計國內(nèi)痛風(fēng)市場有望迎來快速增長。

■本周新藥獲批&受理情況:

本周國內(nèi)4個新藥或新適應(yīng)癥獲批上市,113個新藥獲批IND,28個新藥IND獲受理,5個新藥NDA獲受理。

■本周國內(nèi)新藥行業(yè)TOP3重點關(guān)注:

(1)1月19日,百濟神州宣布其PD-1抑制劑替雷利珠單抗新適應(yīng)癥上市許可申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理,用于可切除非小細胞肺癌患者的圍術(shù)期治療。

(2)1月16日,齊魯制藥申報的伊魯阿克新適應(yīng)癥上市申請已獲得正式批準(zhǔn)。根據(jù)齊魯制藥早前發(fā)布的新聞稿,伊魯阿克是一款新型口服間變性淋巴瘤激酶/ROS1抑制劑,此次獲批用于一線治療ALK陽性的非小細胞肺癌。

(3)1月15日,科濟藥業(yè)宣布靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3的自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品CT011已在中國獲批臨床,擬開發(fā)用于治療手術(shù)切除后出現(xiàn)復(fù)發(fā)風(fēng)險的GPC3陽性的IIIa期肝細胞癌患者。

■本周海外新藥行業(yè)TOP3重點關(guān)注:

(1)近日,Immunity Pharma公布其在研藥品IPL344用于治療肌萎縮側(cè)索硬化患者2a期試驗的積極頂線結(jié)果。通過測量ALS功能評分量表修訂版斜率下降的變化,該研究證明IPL344減緩ALS疾病進展具統(tǒng)計學(xué)意義。

(2)近日,羅氏公布其在研靶向TIGIT抗體tiragolumab聯(lián)合療法用于一線治療食管鱗狀細胞癌的SKYSCRAPER-08臨床3期試驗的積極結(jié)果。由獨立審評機構(gòu)評估的分析顯示,試驗達雙主要終點。

(3)1月17日,Vertex宣布其與CRISPR共同研發(fā)的CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy獲美國FDA批準(zhǔn),用于治療12歲及以上輸血依賴性β地中海貧血患者。

■風(fēng)險提示:臨床試驗進度不及預(yù)期的風(fēng)險,臨床試驗結(jié)果不及預(yù)期的風(fēng)險,醫(yī)藥政策變動的風(fēng)險,創(chuàng)新藥專利糾紛的風(fēng)險

(來源:慧博投研)

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(編輯 曾健輝)

 

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