每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：請(qǐng)公司披露西達(dá)本胺后續(xù)適應(yīng)癥計(jì)劃，直腸癌社會(huì)發(fā)起的三期臨床實(shí)驗(yàn)?zāi)苤苯优鷾?zhǔn)上市嗎？彌漫大B遲遲不能批準(zhǔn)，乳腺癌基本是沒有銷量，是否有合理的定價(jià)模型？

微芯生物（688321.SH）4月8日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，西達(dá)本胺聯(lián)合替雷利珠一線治療非小細(xì)胞肺癌的二期臨床試驗(yàn)入組已經(jīng)完成，將按試驗(yàn)方案等待數(shù)據(jù)的讀出時(shí)間。公司正在遞交西達(dá)本胺+PD-1+貝伐三藥聯(lián)合治療晚期結(jié)直腸癌的注冊(cè)性III期臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)。西達(dá)本胺聯(lián)合R+CHOP一線治療彌漫大B的上市申請(qǐng)已完成專業(yè)評(píng)審，正在綜合評(píng)價(jià)階段，有望近期獲得批準(zhǔn)上市；西達(dá)本胺治療乳腺癌適應(yīng)癥目前未進(jìn)國家醫(yī)保目錄，銷售規(guī)模目前不大。

(記者 蔡鼎)

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