每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司已成功開發(fā)近30款高質(zhì)量的GMP級別產(chǎn)品,包括細(xì)胞因子、細(xì)胞激活用抗體和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,適用于CGT藥物的規(guī)?；a(chǎn)和臨床研究。請問蘇州基地什么時候可以使用?

百普賽斯（301080.SZ）5月24日在投資者互動平臺表示，公司正在蘇州積極建設(shè)GMP級別的生產(chǎn)廠房，預(yù)計該生產(chǎn)基地2024年下半年投產(chǎn)，屆時公司GMP級生物試劑的開發(fā)和生產(chǎn)能力將進(jìn)一步提升，從而更有效地支持免疫細(xì)胞治療藥物的臨床研究。

(記者 蔡鼎)

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