每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜陳俊杰    

丨 2024年7月5日 星期五 丨

NO.1 昨日康美藥業(yè)“摘帽”，復(fù)牌后一字漲停

7月4日開盤，康美藥業(yè)一字漲停。消息面上，公司于7月3日停牌1天，7月4日復(fù)牌并撤銷其他風(fēng)險(xiǎn)警示。撤銷其他風(fēng)險(xiǎn)警示后，公司股票轉(zhuǎn)出風(fēng)險(xiǎn)警示板交易，股票價(jià)格的日漲跌幅限制由5%變更為10%，公司股票簡(jiǎn)稱由“ST康美”變更為“康美藥業(yè)”。

點(diǎn)評(píng)：2019年—2023年，康美藥業(yè)扣非凈利潤(rùn)連續(xù)5年處于巨虧狀態(tài)，未來(lái)公司的投資前景仍需要觀望。

NO.2 華海藥業(yè)2024年上半年凈利預(yù)增28%到38%

7月4日，華海藥業(yè)發(fā)布公告，稱2024年半年度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)在7.28億元至7.85億元之間，與上年同期（法定披露數(shù)據(jù)）相比，同比增加約28%到38%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)在7.45億元至8.10億元之間，同比增加約15%到25%。

點(diǎn)評(píng)：公司凈利潤(rùn)和扣非凈利潤(rùn)的同比增長(zhǎng)，源于新產(chǎn)品推廣和市場(chǎng)拓展帶來(lái)成效；銷售團(tuán)隊(duì)優(yōu)化、市場(chǎng)下沉、新業(yè)務(wù)模式和全球銷售網(wǎng)絡(luò)布局提升市場(chǎng)占有率和收入；成本控制能力及綜合實(shí)力進(jìn)一步增強(qiáng)。

NO.3 綠葉制藥鎮(zhèn)痛藥“米美欣”獲批上市

7月4日，綠葉制藥發(fā)布公告，稱集團(tuán)鎮(zhèn)痛領(lǐng)域新產(chǎn)品“米美欣”（羥考酮納洛酮緩釋片，LY021702）已于2024年6月28日獲得國(guó)家藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn)，適用于成人需阿片類鎮(zhèn)痛藥才能充分控制的重度疼痛（癌痛和非癌痛）。其優(yōu)勢(shì)是加入阿片受體拮抗劑納洛酮，通過(guò)阻斷羥考酮對(duì)腸道阿片受體的作用來(lái)緩解阿片類藥物引起的便秘癥狀。

點(diǎn)評(píng)：該產(chǎn)品可與集團(tuán)的抗腫瘤產(chǎn)品形成豐富的產(chǎn)品組合，協(xié)同腫瘤領(lǐng)域現(xiàn)有的資源與優(yōu)勢(shì)，加速推動(dòng)公司在該領(lǐng)域的布局和發(fā)展。

NO.4 圣諾生物抗血栓相關(guān)原料藥獲批上市

7月4日，圣諾生物發(fā)布公告，全資子公司成都圣諾生物制藥有限公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的關(guān)于枸櫞酸倍維巴肽原料藥的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。枸櫞酸倍維巴肽用于PCI圍術(shù)期抗血栓，可特異性地結(jié)合GPⅡb/Ⅲa受體，能通過(guò)阻止纖維蛋白原、Von Willebrand因子和其他粘附配體與GPⅡb/Ⅲa的結(jié)合來(lái)抑制血小板聚集。

點(diǎn)評(píng)：本事件將進(jìn)一步豐富公司的產(chǎn)品線，有助于拓寬公司的業(yè)務(wù)領(lǐng)域，提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

NO.5 翰宇藥業(yè)注射用特利加壓素獲智利上市許可

7月4日，翰宇藥業(yè)發(fā)布公告，稱公司收到智利國(guó)家藥品管理局頒發(fā)的關(guān)于注射用特利加壓素的批準(zhǔn)證書。該藥物的適應(yīng)癥為治療食管靜脈曲張出血。

點(diǎn)評(píng)：本事件標(biāo)志著公司擁有了在南美部分市場(chǎng)的銷售該藥品的資格，為公司國(guó)際市場(chǎng)業(yè)務(wù)的開拓帶來(lái)更多機(jī)會(huì)。