每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜董興生    

丨 2024年9月4日 星期三丨

NO.1 中國醫(yī)藥副總經(jīng)理林偉芳辭職

9月3日，中國醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日，公司董事會(huì)收到公司副總經(jīng)理林偉芳女士的書面辭職報(bào)告。因工作調(diào)整原因，林偉芳申請辭去公司副總經(jīng)理職務(wù)，并不再擔(dān)任公司及控股子公司任何職務(wù)。截至本公告披露日，林偉芳未持有公司股票。公司表示，其辭職不會(huì)對(duì)公司生產(chǎn)經(jīng)營產(chǎn)生影響。

點(diǎn)評(píng)：公司高管變動(dòng)，值得投資者關(guān)注。

NO.2 三友醫(yī)藥監(jiān)事被上海證監(jiān)局警示

9月3日，三友醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司監(jiān)事方穎女士近日收到上海證監(jiān)局出具的《警示函》。經(jīng)查，方穎作為公司監(jiān)事，其父親方華強(qiáng)于2022年7月21日至2024年5月31日期間存在短線交易行為。

點(diǎn)評(píng)：該事件反映出公司內(nèi)部監(jiān)管仍需加強(qiáng)，對(duì)其他上市公司起到了警示作用。

NO.3 天士力支氣管哮喘新藥獲批上市

9月3日，天士力發(fā)布公告稱，全資子公司江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸丙卡特羅口服溶液的《藥品注冊證書》，該藥物可用于緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀：支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

點(diǎn)評(píng)：將進(jìn)一步豐富天士力的產(chǎn)品管線，提高市場競爭力。

NO.4 益佰制藥獲得普樂沙福注射液藥品注冊證書

9月3日，益佰制藥發(fā)布公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的普樂沙福注射液《藥品注冊證書》。該藥物與粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）聯(lián)用，適用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者動(dòng)員造血干細(xì)胞（HSC）進(jìn)入外周血，以便于完成HSC采集與移植。該藥物為賽諾菲健贊開發(fā)并于2008年率先在美國獲批，2019年在中國獲批上市。

點(diǎn)評(píng)：本事件有利于公司豐富產(chǎn)品管線，滿足市場需求，對(duì)公司未來經(jīng)營產(chǎn)生積極影響。

NO.5 先聲藥業(yè)腦卒中新藥獲“突破性療法認(rèn)定”

9月2日，先聲藥業(yè)宣布，腦卒中在研創(chuàng)新藥“先必新”舌下片（依達(dá)拉奉右莰醇舌下片）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）“突破性療法認(rèn)定”（Breakthrough Therapy Designation），用于治療急性缺血性腦卒中（AIS）。據(jù)悉，這也是全球腦卒中治療領(lǐng)域首個(gè)被FDA認(rèn)定為突破性療法的創(chuàng)新藥。

點(diǎn)評(píng)：本事件是全球腦卒中治療領(lǐng)域的一個(gè)重要進(jìn)展，有望為患者帶去更多的治療希望。