創(chuàng)新藥行情回暖，創(chuàng)新藥滬深港ETF（517110）漲超1%。

國務院近日發(fā)布《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的意見》，提出將繼續(xù)支持創(chuàng)新藥、創(chuàng)新型醫(yī)療器械、罕見病用藥物與醫(yī)療器械的發(fā)展，具體包括：1）縮短創(chuàng)新藥與醫(yī)療器械臨床試驗的審批時間：計劃將醫(yī)療器械與部分試點地區(qū)的創(chuàng)新藥臨床試驗審批時間從60個工作日縮短為30個工作日。2）優(yōu)化藥品與醫(yī)療器械注冊檢驗流程：將藥品注冊檢驗、生物制品批簽發(fā)檢驗和進口藥品通關檢驗的每批次用量從全項檢驗用量（通常為所有檢驗項目分別單獨檢驗時所需樣品最小包裝數(shù)的總和）的3倍減為2倍，對臨床急需藥品醫(yī)療器械實行即收即檢。3）加快罕見病用的藥物與醫(yī)療器械審評審批：符合條件的罕見病用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械減免臨床試驗。罕見病藥物的注冊檢驗批次由3批減為1批，每批次用量從全項檢驗用量的3倍減為2倍。

中泰國際表示，以上政策有利于加快創(chuàng)新藥、創(chuàng)新型醫(yī)療器械、罕見病用的藥物與醫(yī)療器械上市并提升企業(yè)研發(fā)積極性。

沒有股票賬戶的投資者可以通過創(chuàng)新藥滬深港ETF的聯(lián)接基金（014118）把握創(chuàng)新藥的投資機會。

注：市場觀點隨市場環(huán)境變化而變動，不構成任何投資建議或承諾。文中提及指數(shù)僅供參考，不構成任何投資建議，也不構成對基金業(yè)績的預測和保證。如需購買相關基金產(chǎn)品，請選擇與風險等級相匹配的產(chǎn)品?；鹩酗L險，投資需謹慎。