每經(jīng)AI快訊，2月10日，復星醫(yī)藥公告稱，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司收到美國FDA關(guān)于同意HLX99開展臨床試驗的批準。HLX99是本集團自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子偶聯(lián)化學藥物，擬用于治療肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）。截至2024年12月，本集團針對HLX99累計研發(fā)投入約為人民幣0.13億元。根據(jù)IQVIA MIDAS™最新數(shù)據(jù)，2023年已上市的治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的藥物于全球范圍的銷售額合計約為4.17億美元。但需注意，HLX99尚需在美國開展一系列臨床研究并經(jīng)美國藥品審評部門審批通過后，方可上市。