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特朗普稱將簽署“藥品降價”行政令;中國醫(yī)藥擬全資收購金穗科技 | 醫(yī)藥早參

每日經(jīng)濟新聞 2025-05-13 07:30:04

每經(jīng)記者|林姿辰    每經(jīng)編輯|張益銘

丨2025年5月13日 星期二丨

NO.1 中國醫(yī)藥擬3.02億元收購金穗科技100%股權(quán)

5月12日,中國醫(yī)藥發(fā)布公告稱,為進一步提升中國醫(yī)藥營銷能力和供應(yīng)鏈管理能力,拓寬醫(yī)藥、醫(yī)療器械、大健康產(chǎn)品渠道發(fā)展新路徑,創(chuàng)新醫(yī)藥營銷模式,打造公司電商運營平臺,公司擬以現(xiàn)金3.02億元收購新興集團持有的金穗科技100%的股權(quán)。完成收購后,金穗科技將成為中國醫(yī)藥全資子公司。

點評:如果本次收購成功,中國醫(yī)藥將圍繞公司總體發(fā)展戰(zhàn)略,利用金穗科技自身的運營經(jīng)驗,加強公司在搭建電商運營平臺、拓寬產(chǎn)品管線、創(chuàng)新營銷策略、樹立品牌形象等方面的能力建設(shè),加快實現(xiàn)從醫(yī)藥企業(yè)向醫(yī)藥健康企業(yè)轉(zhuǎn)型。這有望增強投資者對公司長期增長的信心,推動股價表現(xiàn)和估值提升。

NO.2 津藥藥業(yè)回復(fù)2024年年報事后審核問詢函

5月12日晚間,津藥藥業(yè)發(fā)布關(guān)于2024年年度報告的事后審核問詢函的回復(fù)公告稱,公司委托控股股東附屬企業(yè)研發(fā)具有優(yōu)勢和必要性,包括實現(xiàn)資源整合、加強風(fēng)險控制、提升研發(fā)效率。公司還表示2024年銷售費用大幅減少的原因包括集采政策執(zhí)行、推進營銷模式升級轉(zhuǎn)型、提高公司推廣活動的精準性,推廣服務(wù)費進一步降低。

點評:根據(jù)回復(fù),委托控股股東附屬企業(yè)研發(fā)顯示了津藥藥業(yè)在研發(fā)環(huán)節(jié)的戰(zhàn)略布局。銷售費用的大幅減少表明公司在成本控制和運營效率方面取得顯著成效。這些舉措將增強投資者對公司盈利能力的信心,對股價和估值有積極影響。但考慮到之前因合謀壟斷被罰,公司應(yīng)該重視反壟斷合規(guī)制度建設(shè)。

NO.3 特朗普稱將簽署“藥品降價”行政令

美國當?shù)貢r間5月11日,美國總統(tǒng)特朗普在社交平臺發(fā)文稱,將于明天在白宮簽署“美國歷史上最具影響力的行政命令之一”,處方藥和醫(yī)藥產(chǎn)品價格“幾乎會立即下降30%至80%”,“啟動一項‘最惠國政策’,規(guī)定美國所支付的藥品價格將與全球支付最低價格的國家相同”。

點評:如果美國藥品價格大幅下降,全球藥價聯(lián)動機制下,國內(nèi)藥企出口業(yè)務(wù)可能面臨價格壓力,壓縮利潤空間。但國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)多以國內(nèi)市場為主,且在研產(chǎn)品和創(chuàng)新技術(shù)具有獨特優(yōu)勢,長期來看,有望通過差異化競爭和技術(shù)創(chuàng)新對沖風(fēng)險。投資者需關(guān)注政策落地細節(jié)及企業(yè)應(yīng)對策略,以判斷其對股價的長期影響。

NO.4 復(fù)星醫(yī)藥旗下藥品被納入突破性治療藥物程序

5月12日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司的FCN-159片(申請注冊分類:化藥1類)用于治療兒童朗格漢斯組織細胞增生癥已被納入突破性治療藥物程序。該新藥為公司及控股子公司自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子化學(xué)藥物,為M0EK1/2選擇性抑制劑,擬主要用于治療晚期實體瘤、1型神經(jīng)纖維瘤病、樹突狀細胞和組織細胞腫瘤、低級別腦膠質(zhì)瘤等。

點評:FCN-159片納入突破性治療藥物程序,顯示了公司的研發(fā)實力和創(chuàng)新能力。作為化藥1類創(chuàng)新藥,該藥物針對多種罕見病和腫瘤,市場潛力巨大。突破性治療認定可加速研發(fā)和審批進程,提升上市預(yù)期,增強投資者信心。此舉有望進一步鞏固公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的競爭力,推動股價和估值上升。

NO.5 榮昌生物ADC藥物一線治療尿路上皮癌III期成功

5月12日,榮昌生物發(fā)布公告稱,自主研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)維迪西妥單抗(代號:RC48,商品名:愛地希)聯(lián)合特瑞普利單抗對比化療治療HER2表達的一線局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的Ⅲ期臨床研究(RC48-C016)達到無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)兩項主要研究終點。公司計劃向國家藥監(jiān)局遞交該適應(yīng)癥的新藥上市申請。

點評:該事件是公司研發(fā)實力的重要體現(xiàn)。這一成果不僅有望進一步拓展藥物的適應(yīng)癥范圍,還可能顯著提升其市場競爭力和商業(yè)價值。隨著計劃遞交新藥上市申請,公司未來營收增長預(yù)期增強,將吸引更多投資者關(guān)注,推動股價和估值上升,提升公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的市場地位。

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