5月20日，三生制藥公告稱，其與輝瑞公司就前者自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707簽訂了獨家許可協(xié)議 。（相關(guān)個股僅供分析參考，不構(gòu)成投資建議，下同）首次消息提振，創(chuàng)新藥大舉上攻，創(chuàng)新藥滬深港ETF（517110）大漲3%。

根據(jù)協(xié)議，三生制藥將獲得12.5億美元的首付款，以及最高可達(dá)48億美元的開發(fā)、注冊及銷售里程碑付款，外加基于產(chǎn)品在許可地區(qū)凈銷售額的梯度雙位數(shù)百分比提成 。同時擁有中國區(qū)商業(yè)化選擇權(quán)。

同時，輝瑞將以30日成交量加權(quán)平均價，認(rèn)購三生制藥價值1億美元的新發(fā)普通股，這一里程碑式的交易刷新了近年來中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)的金額記錄。

國金證券認(rèn)為，醫(yī)藥板塊中最值得關(guān)注的是創(chuàng)新藥賽道，對創(chuàng)新醫(yī)藥投資機(jī)會的把握將是貫穿2025年全年醫(yī)藥投資的主線。創(chuàng)新藥龍頭商業(yè)銷售和BD業(yè)績持續(xù)兌現(xiàn)，隨著臨床推進(jìn)和數(shù)據(jù)讀出，中國創(chuàng)新藥企業(yè)在腫瘤、自免及慢病領(lǐng)域潛力大單品預(yù)期增強(qiáng)，給細(xì)分賽道領(lǐng)先公司的成長空間和估值修復(fù)提供支撐。全球領(lǐng)先的創(chuàng)新品種進(jìn)入業(yè)績放量兌現(xiàn)期，國際領(lǐng)先的臨床突破或BD不斷涌現(xiàn)。

注：指數(shù)/基金短期漲跌幅及歷史表現(xiàn)僅供分析參考，不預(yù)示未來表現(xiàn)。市場觀點隨市場環(huán)境變化而變動，不構(gòu)成任何投資建議或承諾。文中提及指數(shù)/個股僅供參考，不構(gòu)成任何投資建議，也不構(gòu)成對基金業(yè)績的預(yù)測和保證。如需購買相關(guān)基金產(chǎn)品，請選擇與風(fēng)險等級相匹配的產(chǎn)品。基金有風(fēng)險，投資需謹(jǐn)慎。