每經(jīng)AI快訊，7月1日，國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》，其中提出，加強(qiáng)藥品目錄準(zhǔn)入政策指導(dǎo)。優(yōu)化醫(yī)保部門(mén)企業(yè)接待機(jī)制，暢通醫(yī)保部門(mén)與創(chuàng)新藥企業(yè)溝通交流渠道，有針對(duì)性加強(qiáng)創(chuàng)新藥在藥品目錄準(zhǔn)入方面的政策指導(dǎo)。上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)受理的創(chuàng)新藥，企業(yè)可同步申請(qǐng)醫(yī)保部門(mén)給予點(diǎn)對(duì)點(diǎn)政策指導(dǎo)。醫(yī)保部門(mén)與企業(yè)可圍繞藥品目錄準(zhǔn)入涉及的主規(guī)格、參照藥、支付范圍等開(kāi)展交流。