每經記者｜林姿辰    每經編輯｜文多    

丨 2025年7月11日 星期五 丨

NO.1 國家醫(yī)保局公布2025年醫(yī)保目錄調整工作方案

7月10日，國家醫(yī)保局正式發(fā)布《2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄調整工作方案》《2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄調整申報指南》等文件。此前，今年將新增商保創(chuàng)新藥目錄一事曾備受關注。

點評：商保創(chuàng)新藥目錄的引入，為創(chuàng)新藥企開辟了新的市場空間，有望加速創(chuàng)新藥的商業(yè)化進程，提升藥企的盈利預期。這一政策利好有望增強投資者對創(chuàng)新藥板塊的信心，助力醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展。

NO.2 藥明康德2025年上半年凈利潤預計翻番

7月10日，藥明康德發(fā)布正面盈利預告，預計2025年上半年實現(xiàn)營業(yè)收入207.99億元，同比增長約20.64%，其中持續(xù)經營業(yè)務收入同比增長約24.24%。預計實現(xiàn)歸屬于本公司股東的凈利潤約85.61億元，同比增長約101.92%。

點評：主營業(yè)務與非經常性損益共同推動業(yè)績提升，表明公司在全球醫(yī)藥市場競爭力持續(xù)增強，業(yè)務拓展與運營效率顯著提升。這一業(yè)績將增強投資者信心，提升估值預期，為股價上漲提供有力支撐，進一步鞏固其在行業(yè)內的龍頭地位，吸引更多長期資金關注。

NO.3 亞盛醫(yī)藥拿下全球第二個Bcl-2抑制劑

7月10日，亞盛醫(yī)藥披露，公司自主研發(fā)的新型“B淋巴細胞瘤-2基因”（Bcl-2）選擇性抑制劑“利生妥”獲附條件批準上市，用于既往經過至少包含布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統(tǒng)治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。它成為中國首個上市用于治療CLL/SLL的Bcl-2抑制劑，也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑。

點評：作為全球第二個上市的同類藥物，利生妥有望憑借先發(fā)優(yōu)勢快速搶占市場份額，為公司帶來顯著的業(yè)績增長。這一消息將極大提升投資者對亞盛醫(yī)藥的信心，推動股價上漲，提升公司估值，進一步增強其在創(chuàng)新藥領域的競爭力和市場影響力。

NO.4 聯(lián)邦制藥減重創(chuàng)新藥在美獲批臨床試驗

7月10日，聯(lián)邦制藥披露，全資附屬公司研發(fā)的1類創(chuàng)新藥“UBT37034注射液”關于超重或肥胖適應癥的新藥臨床試驗注冊申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準。臨床前多種動物模型研究結果顯示，該藥物與GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）類似物聯(lián)用能夠顯著降低體重。

點評：該藥物針對超重或肥胖適應癥，且與GLP-1類似物聯(lián)用能顯著降低體重，市場潛力巨大。當前全球對減肥藥需求旺盛，這一進展有望提升聯(lián)邦制藥在創(chuàng)新藥領域的競爭力，增強投資者對其未來業(yè)績增長的預期。

NO.5 華北制藥2025年上半年凈利潤同比預增超70%

7月10日，華北制藥發(fā)布2025年半年度業(yè)績預增公告，預計上半年實現(xiàn)歸母凈利潤1.24億元左右，同比增長72%左右。業(yè)績預增的主要原因是，公司通過進一步深化全面預算管控，推行精益管理，全面提質增效等措施，降低采購成本及各項費用，提高盈利能力。

點評：公司盈利能力提升，顯示其內部管理的優(yōu)化和運營效率的提升。這一業(yè)績增長將增強投資者對公司未來發(fā)展的信心，為股價提供有力支撐，同時也表明公司在行業(yè)競爭中具備較強的適應能力和成長潛力。

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