每經(jīng)AI快訊，“掘金創(chuàng)新藥”欄目實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)顯示，禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司1類新藥LM-101注射液于9月5日獲得CDE臨床默示許可，批準(zhǔn)適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤和血液瘤。
“掘金創(chuàng)新藥”由每日經(jīng)濟(jì)新聞聯(lián)合藥渡數(shù)據(jù)共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進(jìn)展與趨勢(shì)，剖析產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力與市場(chǎng)前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡(luò)，見(jiàn)證醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
本欄目監(jiān)控篩選上市公司的新藥申報(bào)、臨床默許進(jìn)度、臨床公示進(jìn)度和藥品上市情況，加以專業(yè)數(shù)據(jù)分析及深度解讀，每?jī)芍馨l(fā)布一次深度報(bào)告，同時(shí)智能寫(xiě)作及時(shí)發(fā)布醫(yī)藥上市公司AI新藥快訊，定期發(fā)布醫(yī)藥上市公司創(chuàng)新實(shí)力榜單。

(記者 金喆)

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