每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

丨 2024年11月1日 星期五 丨

NO.1 上海加大對創(chuàng)新藥械產(chǎn)品海外上市支持力度 鼓勵企業(yè)開展海外投資和并購

10月31日，上海市人民政府辦公廳印發(fā)《上海市提升生物醫(yī)藥企業(yè)國際競爭力行動方案（2024—2027年）》。加大對創(chuàng)新藥械產(chǎn)品海外上市支持力度。支持上海市企業(yè)研發(fā)的創(chuàng)新藥械產(chǎn)品，申請通過美國國家食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品和醫(yī)療器械管理局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織以及金磚國家等藥品監(jiān)管機構注冊上市。強化金融產(chǎn)品創(chuàng)新和服務。鼓勵企業(yè)開展海外投資和并購。支持企業(yè)單獨或聯(lián)合開展企業(yè)風險投資（CVC）。面向海外投資或并購，推動國資基金、產(chǎn)業(yè)母基金等探索與企業(yè)共同出資組建CVC等基金。

點評：上述方案的發(fā)布展現(xiàn)了上海市政府對創(chuàng)新藥械全球化布局的重視，這有助于提升我國生物醫(yī)藥行業(yè)的國際影響力。

NO.2 同仁堂：養(yǎng)陰清肺丸獲加拿大產(chǎn)品許可證

10月31日晚間，同仁堂公告，公司分支機構同仁堂制藥廠的產(chǎn)品養(yǎng)陰清肺丸已獲得加拿大衛(wèi)生部頒發(fā)的《產(chǎn)品許可證》。該產(chǎn)品為傳統(tǒng)中藥，用于養(yǎng)陰潤燥、清肺利咽，適應癥包括陰虛肺燥、咽喉干痛、干咳少痰。

該產(chǎn)品若擬在加拿大銷售，后續(xù)還需根據(jù)加拿大衛(wèi)生部法規(guī)要求，完成包括但不限于對生產(chǎn)場地的加拿大生產(chǎn)質(zhì)量體系認證等行政審批事項，該等審批可能存在一定不確定性。本次獲批事宜對公司近期經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。

點評：同仁堂獲取加拿大產(chǎn)品許可證，對于其國際化布局是一個積極信號，同時也顯示了中藥在海外市場的接受度逐步提升。

NO.3 信達生物第三季度產(chǎn)品收入超23億元

10月30日，信達生物披露2024年第三季度產(chǎn)品收入公告。公告顯示本季度總產(chǎn)品收入超過23億元，同比增長逾40%。主要得益于達伯舒（信迪利單抗注射液）持續(xù)強勁增長及其他主要產(chǎn)品的快速銷售增長。

公告稱，信達生物產(chǎn)品適應癥廣泛且覆蓋國家醫(yī)保目錄，進一步促進了收入的增長。此外，公司新批準的產(chǎn)品組合擴展至11款，其中包括新上市的腫瘤創(chuàng)新靶向藥物達伯特（氟澤雷塞片，KRAS G12C抑制劑），使其在肺癌突變治療領域的管線更加完備。

點評：得益于核心產(chǎn)品維持增長勢頭，信達生物第三季度營收增長顯著。

NO.4 基石藥業(yè)PD-L1在英國獲批

10月31日，基石藥業(yè)宣布，英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局（MHRA）已批準舒格利單抗聯(lián)合含鉑化療用于無EGFR敏感突變, 或無ALK, ROS1, RET基因組腫瘤變異的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

點評：這是舒格利單抗繼歐盟委員會批準之后，在海外市場獲得的第二項上市許可申請的批準，有利于公司在海外市場實現(xiàn)收入。