每經記者｜許立波    每經編輯｜陳俊杰    

丨 2024年12月12日 星期四 丨

NO.1 國務院辦公廳印發(fā)《中國遏制與防治艾滋病規(guī)劃（2024－2030年）》

國務院辦公廳日前印發(fā)《中國遏制與防治艾滋病規(guī)劃（2024－2030年）》，進一步推進艾滋病防治工作，維護人民群眾身體健康?！兑?guī)劃》確定防治總目標是降低艾滋病新發(fā)感染，減少相關死亡，將整體疫情持續(xù)控制在低流行水平。同時，明確了提高社會防護意識、促進危險行為改變、預防家庭內傳播、提升診斷治療效果、控制人群感染水平等5方面具體工作指標。

點評：《中國遏制與防治艾滋病規(guī)劃（2024－2030年）》的出臺顯示了國家對艾滋病防治工作的高度重視。該規(guī)劃的發(fā)布將有助于進一步降低艾滋病傳播風險，保障人民健康，并提升全社會對艾滋病的認識與防控能力。從市場角度看，政策明確了未來七年的防治目標及措施，或將促進艾滋病相關藥物、檢測技術和治療設備的需求增長。

NO.2 第十批國家集采開標：涉62個品種

12月12日，第十批全國藥品集中采購于上海開標。此次國采納入62種藥品，覆蓋心腦血管、消化、腫瘤、代謝等多個疾病領域，超過半數為依賴醫(yī)院渠道銷售的注射劑。各品種各地采購周期自中選結果執(zhí)行之日起至2027年12月31日。

米內網數據顯示，第十批集采藥品2023年在中國公立醫(yī)療機構終端的銷售額合計接近550億元，其中超10億元大品種有20余個。

點評：國家集采的持續(xù)推進體現了我國對藥品價格監(jiān)管的決心，有利于減輕患者負擔。此次集采納入的62種藥品涵蓋多種治療領域，進一步加速了相關市場的洗牌。同時，集采的價格壓縮或將削弱部分公司的短期盈利，但也能促使行業(yè)加速轉型，推動研發(fā)創(chuàng)新和效率提升。

NO.3 恒瑞醫(yī)藥三靶點GLP-1類在研新藥獲批臨床

12月11日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，公司及子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的關于HRS-4729注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。HRS-4729注射液是公司自主研發(fā)的多肽類藥物，為GLP-1R/GIPR/GCGR三激動劑，目前國內外尚無同類產品獲批上市。累計已投入研發(fā)費用約1956萬元。

點評：隨著“減肥藥雙雄”諾和諾德、禮來依靠GLP-1類藥物賺得盆滿缽滿后，國內外眾多藥企競相布局GLP-1賽道。就GLP-1R/GIPR/GCGR三激動劑而言，目前全球進展最快的當屬禮來的Retatrutide，已挺進臨床Ⅲ期。恒瑞醫(yī)藥是否能在這一競爭趨于白熱化的賽道分一杯羹，還有待后續(xù)觀察其臨床進展及療效數據。

NO.4 迪哲醫(yī)藥：定增申請獲上交所審核通過

12月11日，迪哲醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司關于向特定對象發(fā)行 A 股股票的申請獲得上海證券交易所審核通過。值得注意的是，這是“科八條”發(fā)布以來，上交所首家未盈利企業(yè)再融資獲得審核通過。

據悉，迪哲醫(yī)藥這次定增預案發(fā)布于2023年3月24日，當年4月25日獲受理，計劃募集資金總額不超過26.08億元，擬用于新藥研發(fā)項目、國際標準創(chuàng)新藥產業(yè)化項目以及補充流動資金。今年11月24日，迪哲醫(yī)藥修訂了定增預案，募資總額將從最初的26.08億元下調至不超過18.48億元，下調幅度約為29%。

點評：迪哲醫(yī)藥未盈利企業(yè)首次通過“科八條”規(guī)定進行再融資的審核，顯示了科創(chuàng)板對創(chuàng)新藥企的支持。雖然募資總額有所下調，但定增資金將用于新藥研發(fā)和國際標準創(chuàng)新藥產業(yè)化項目，有助于公司長遠發(fā)展。此事件或將為其他未盈利創(chuàng)新藥企提供信心，激發(fā)行業(yè)創(chuàng)新動力。

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