國(guó)家藥監(jiān)局昨日發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》，其中提到，對(duì)符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)審批；藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批30日通道支持國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)品種，鼓勵(lì)全球早期同步研發(fā)和國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)。

中銀證券此前表示，國(guó)內(nèi)政策環(huán)境的持續(xù)改善為創(chuàng)新藥行業(yè)提供了雙重支撐。一方面，政策層面趨向保護(hù)創(chuàng)新藥企利潤(rùn)空間，強(qiáng)化質(zhì)量評(píng)估而非“唯低價(jià)論”；另一方面，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)審批效率也有較為明顯的提升。

恒生港股通創(chuàng)新藥指數(shù)反映業(yè)務(wù)與創(chuàng)新藥研究、開發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的港股通股票表現(xiàn)，匯聚港股創(chuàng)新藥領(lǐng)軍企業(yè)，恒生創(chuàng)新藥ETF（159316）為首只跟蹤該指數(shù)的ETF，已連續(xù)4個(gè)交易日獲資金凈流入，可助力投資者便捷把握創(chuàng)新藥投資機(jī)遇。