每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘您好，PL002和PLAT001，分別在2023年10月和12月底拿到了臨床批件，中國方向同步提交PIND申報，請問中國的pind什么時候能批下來，為什么要等中國pind批下來后一起臨床？如果短時間批不下來，難道就要一直等嗎？請您給解釋下。

普利制藥（300630.SZ）3月1日在投資者互動平臺表示，公司兩個創(chuàng)新藥PL002和PLAT001，均已收到中國CDE關于PIND的回復，正在進行補充信息研究中。普利制藥堅持國際化戰(zhàn)略，中美方向同步臨床研究，對于臨床研究方案的全面性和合理性有更好的管理；同時，一套數(shù)據(jù)用于多地申報，對控制公司研發(fā)費用支出更加有利。

(記者 王曉波)

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